متلازمة ريت هي اضطراب عصبي نادر يصيب الفتيات حصريًا. يتسبب الخلل الجيني في تعبير غير طبيعي للجينات ، مما يؤدي إلى حدوث عيوب في نمو الدماغ. تتميز هذه المتلازمة بنمو طبيعي مبكر ، يليه تباطؤ في النمو ، وفقدان الاستخدام الهادف لليدين ، وحركات اليد المميزة ، وتباطؤ نمو الدماغ والرأس ، ومشاكل في المشي ، والتشنجات ، والضعف الذهني. يؤدي تعذر الأداء الناجم عن هذا المرض إلى إعاقة شديدة في الوظيفة الحركية مما يؤدي إلى خلل في حركات الجسم ، وخاصة التحكم في العين وتنسيق الكلام. قد تختلف شدة ومسار هذا المرض بشكل كبير من شخص لآخر. العلاج داعم ويتضمن نهجًا متعدد التخصصات. يتضمن علاج الايورفيدا بالأعشاب لمتلازمة ريت الاستخدام طويل الأمد للأدوية العشبية التي تساعد في نمو الدماغ وتحسين أداء أجزاء مختلفة من الدماغ إلى أقصى حد ممكن. الأدوية العشبية لها تأثير مباشر على خلايا الدماغ وكذلك على الناقلات العصبية الكيميائية التي تنقل الرسائل جيئة وذهابا بين خلايا الدماغ ومن الأعصاب إلى العضلات في أجزاء مختلفة من الجسم. يتم أيضًا إعطاء الأدوية التي تعمل على النشاط الأيضي للأنسجة المختلفة على المستوى الخلوي من أجل تطبيع التعبير غير الطبيعي للجينات إلى أقصى حد ممكن. هذا يسمح بتطبيع الأنسجة على المستوى الخلوي وبالتالي يساعد في النمو والتطور الطبيعي للدماغ والجهاز العصبي بأكمله ، وكذلك أنسجة الجسم. نظرًا لأن هذه حالة طبية تدوم مدى الحياة ، يمكن إعطاء علاج قوي يتضمن جرعات عالية من الأدوية العشبية لمدة 4-6 أشهر الأولى لإحداث انعكاس طبي للحالة إلى أقصى حد ممكن ، دون التسبب في أي آثار ضارة خطيرة. بعد هذه الفترة ، يمكن إعطاء جرعة منخفضة من العلاج بالأعشاب كإجراء وقائي من أجل الاستمرار في إحداث التحسن بالإضافة إلى استقرار النتائج التي تم الحصول عليها من العلاج السابق. يعد التدخل الطبي من قبل متخصصين مختلفين ضروريًا للتعامل مع جميع الإعاقات والمشاكل اليومية الناتجة عن هذه المتلازمة. يمكن أن يساعد العلاج بالأعشاب الأيروفيدية في تقليل الأعراض إلى حد كبير ، وتحسين نوعية الحياة ، وتحسين البقاء على قيد الحياة بشكل عام لدى الأفراد المصابين بمتلازمة ريت. متلازمة ريت ، علاج الايورفيدا ، الأدوية العشبية ، اضطراب النمو العصبي ، تعذر الأداء
top of page
Dr A A Mundewadi's
اعلاج الايورفيدا بالاعشاب لجميع الامراض المزمنة
أكثر من 35 عامًا من الخبرة / تم علاج 3 مرضى لكح
bottom of page
Comments